COproporfirin-tetrametil-észter

Ezt a vegyületet jellemzően lilás-vöröses{0}}barna kristályos por formájában izolálják, fémes fényű, amely a porfirin makrociklusaira jellemző. Az olvadáspont általában a 240-245 fok (bomlás) tartományba esik, amit bomlás kísér, amit sötétedés és gázfejlődés bizonyít. A számított sűrűség környezeti körülmények között megközelítőleg 1,32 g/cm3, a molekulaképlet C40H46N4O8 és a molekulatömeg 710,82. Jól oldódik klórozott oldószerekben, például kloroformban és diklór-metánban, valamint aromás szénhidrogénekben, például toluolban és poláros aprotikus oldószerekben, például tetrahidrofuránban és dimetil-szulfoxidban. A vegyület mérsékelten oldódik acetonban és etil-acetátban, míg metanolban és etanolban korlátozott, vízben és alifás szénhidrogénekben pedig elhanyagolható. A négy metil-észter funkciós csoport hajlamossá teszi a molekulát bázikus körülmények között történő hidrolízisre, így a megfelelő vízben -oldható koproporfirin I karbonsavat eredményez. A porfirin makrociklus fotodegradációjának és oxidatív lebomlásának megelőzése érdekében a fénytől és nedvességtől védett, szorosan lezárt borostyánszínű tárolóedényekben, csökkentett hőmérsékleten (2-8 fok) ajánlott tárolni. Erős oxidálószerekkel, erős bázisokkal és átmenetifémsókkal való érintkezést megfelelő laboratóriumi óvintézkedésekkel kell kezelni.

A koproporfirin I tetrametil-észter a természetben előforduló koproporfirin I, a porfirin családba tartozó tetrapirrol makrociklus szintetikus származéka. A molekula egy síkbeli aromás porfinmagot tartalmaz, amely négy pirrol alegységből áll, amelyeket metinhidak kapcsolnak össze, négy metilcsoporttal és négy propionsav-metil-észter oldallánccal, amelyek az I. típusú izoméria mintázatának megfelelően a -pirrol pozíciókban helyezkednek el. Ez a szimmetrikus szubsztitúció egy erősen konjugált π-rendszert hoz létre, amely felelős a vegyület intenzív abszorpciójáért a látható régióban (400 nm körüli Soret-sáv) és jellegzetes vörös fluoreszcenciáért. A négy észtercsoport védett karbonsavfogantyúként szolgál, amelyet ellenőrzött körülmények között le lehet fedni, így hidrofil porfirin-karbonsavat kapnak, lehetővé téve a fázistranszfert vagy a biomolekulákhoz való konjugációt. A merev, korongszerű geometria és az elektronok kiterjedt delokalizációja kivételes termikus és fotokémiai stabilitást biztosít, miközben sokféle intermolekuláris kölcsönhatást tesz lehetővé, beleértve a π-halmozást és a fémkoordinációt. Ez a funkcionalizált porfirin sokoldalú platformként szolgál az elektronátviteli folyamatok tanulmányozására, a fotonikus anyagok megalkotására és az orvosbiológiai képalkotó szerek fejlesztésére.

Orvosbiológiai kutatás és fotodinamikus terápia
Orvosbiológiai alkalmazásokban ezt a vegyületet prekurzorként alkalmazzák a rák és a fertőző betegségek fotodinamikus terápiájában használt fotoszenzibilizátorok előállításához. A porfirin makrociklusa fénybesugárzás hatására szingulett oxigént termel, ami citotoxikus hatást vált ki a célsejtekben. A metil-észter-csoportok hidrolizálhatók a vízoldékonyság fokozása érdekében, vagy konjugálhatók célcsoportokhoz, például antitestekhez és peptidekhez a tumor szelektív felhalmozódása érdekében. Jól-definiált spektroszkópiai tulajdonságai miatt fluoreszcens szondaként is értékes a sejtszervecskék képalkotásához és a gyógyszerszállítás nyomon követéséhez.

Koordinációs kémia és katalízis
A koproporfirin I tetrametil-észter tetrapirrol magja ideális ligandum vázat biztosít a fémionok széles körének befogadásához, beleértve a vasat, cinket, rézt és kobaltot. Az ebből a vegyületből származó metalloporfirin származékokat biomimetikus katalizátorként vizsgálják oxidációs reakciókban, utánozva a citokróm P450 enzimek és peroxidázok aktivitását. Az észtercsoportok lehetővé teszik az oldhatóság és az immobilizálás szilárd hordozókon történő hangolását heterogén katalízis alkalmazásokhoz finomkémiai szintézisben és környezeti helyreállításban.

Anyagtudomány és szerves elektronika
Ennek a porfirinnek a kiterjesztett π-konjugációja és redoxaktivitása értékessé teszi szerves félvezetők, fotovoltaikus eszközök és nemlineáris optikai anyagok kifejlesztésében. A π-halmozási kölcsönhatások révén ön-összeszerelő képessége lehetővé teszi rendezett vékony filmek kialakítását anizotróp töltésszállítási tulajdonságokkal. A koproporfirin-származékok beépülnek a festék-érzékenyített napelemekbe, mint fénygyűjtő antennák- és a szerves térhatású-tranzisztorokba, mint aktív rétegekbe, ahol az észtercsoportok befolyásolják a film morfológiáját és az intermolekuláris csatolást.

Analitikai kémia és bioérzékelés
A koproporfirin I tetrametil-észter jellegzetes abszorpciós és emissziós spektrumai hasznossá teszik fluoreszcens standardként és szondaként fémionok, pH-változások és oxigénszintek kimutatására. A környezeti zavarokkal szembeni érzékenysége lehetővé teszi az orvosi diagnosztikához és a környezet megfigyeléséhez szükséges optikai érzékelők fejlesztését. A vegyület belső standardként is szolgál a biológiai mintákból kivont porfirin keverékek kromatográfiás analízisében, segítve a porfiriák és más anyagcserezavarok diagnosztizálását.

Népszerű tags: koproporfirinitetrametilészter, Kína koproporfirinitetrametilészter gyártók, beszállítók, 2 5 Biszdeciloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 474974-24-8, 62940-38-9, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1, O CC1 CC C C2 CC C C3 CC CCOC C3 C C2 C C1