1-(2-klór-fenil)-2-tiokarbamid

Ezt a vegyületet általában fehér vagy törtfehér kristályos por formájában kapják. Molekulaképlete C7H7ClN2S, ami 186,66 molekulatömegnek felel meg. Az olvadáspont általában a 145-149 fok tartományba esik. Poláros szerves oldószerekben, például etanolban, metanolban és acetonban mérsékelten oldódik, diklór-metánban és etil-acetátban mérsékelten oldódik, vízben és nem poláros oldószerekben, például hexánban gyakorlatilag nem oldódik. A molekula egy tiokarbamid-részből áll, amely egy 2-klór-fenil-gyűrűhöz kapcsolódik. A tiokarbonilcsoport és az aminhidrogének részt vehetnek a hidrogénkötésben, míg a klóratom további funkcionalizálási helyet biztosít. Szorosan lezárt tartályokban, fénytől és nedvességtől védve, környezeti hőmérsékleten kell tárolni. Kerülni kell az erős oxidálószerekkel és erős savakkal való érintkezést.

Az 1-(2-Klórfenil)-2-tiokarbamid egy szubsztituált tiokarbamid-származék, amelyben a tiokarbamidmag egyik nitrogénatomjához 2-klór-fenil-csoport kapcsolódik. A tiokarbamid rész egy szén-kén kettős kötést és két amincsoportot tartalmaz, lehetővé téve a különböző hidrogénkötési kölcsönhatásokat és a fémek koordinációját. A fenilgyűrűn lévő orto-klór szubsztituens sztérikus gátlást és elektronvonó jelleget hoz létre, ami befolyásolja a molekula elektroneloszlását és konformációs preferenciáit egyaránt. Ez a szubsztitúciós mintázat befolyásolhatja a vegyület elektrofilekkel szembeni reakciókészségét és azt a képességét, hogy fémionokkal komplexeket képezzen. A fémkötő tiokarbamid egység és a halogénezett aromás gyűrű kombinációja ezt a vegyületet értékes intermedierré teszi a szerves szintézisben, és hasznos építőkövévé az orvosi kémiában bonyolultabb, potenciális biológiai aktivitással rendelkező molekulák felépítéséhez.

Gyógyszerészeti intermedier
Ezt a klór-fenil-tiokarbamid-származékot potenciális rákellenes, antimikrobiális és gyulladásgátló hatású vegyületek szintézisére használják. A tiokarbamid rész ciklizációs reakciókon keresztül beépülhet heterociklusos rendszerekbe, például benzotiazolokba és benzimidazolokba, míg a klóratom lehetővé teszi a késői-stádiumú diverzifikációt kereszt-kapcsolási kémiával. Az ebből az állványból előállított származékokat enziminhibitorként és receptormodulátorként tárták fel gyógyszerkutatási programokban.

Heterociklikus szintézis építőeleme
A vegyület prekurzorként szolgál kén{0}} és nitrogén- tartalmú heterociklusok, köztük tiazolok, imidazolok és tiadiazolok létrehozásához. A -haloketonokkal, hidrazonoil-halogenidekkel vagy más elektrofilekkel végzett ciklokondenzációs reakciók hatékony hozzáférést biztosítanak különféle gyűrűrendszerekhez, amelyek potenciális farmakológiai aktivitással rendelkeznek. Az orto-klór befolyásolhatja ezeknek a ciklizációknak a regiokémiáját, és további fogantyúként szolgálhat a további funkcionalizáláshoz.

Ligandum a koordinációs kémiában
A tiokarbamid-kén- és nitrogénatomok átmenetfémekkel koordinálódnak, és jól meghatározott geometriájú komplexeket alkotnak-. Ezeket a fémkomplexeket az oxidációs és keresztkapcsolási reakciókban mutatott katalitikus aktivitásuk, valamint antimikrobiális és rákellenes hatásuk miatt vizsgálják. Az orto-klórfenilcsoport befolyásolja a fémközpont körüli elektronikus tulajdonságokat és sztérikus környezetet, lehetővé téve a reakciókészség és a szelektivitás finom{5}hangolását.

Szerves szintézis közbenső termék
Sokoldalú szintetikus építőelemként az 1-(2-klórfenil)-2-tiokarbamid különféle átalakulásokban vesz részt, beleértve az alkilezési, acilezési és kondenzációs reakciókat. A tiokarbamidot karbodiimidekké, guanidinekké vagy izotiocianátokká alakíthatjuk további feldolgozás céljából. A klóratom fogantyút biztosít a palládiumkatalizált keresztkapcsolásokhoz, lehetővé téve különféle aril-, heteroaril- vagy aminocsoportok bevitelét. Használata kiterjed a funkcionális anyagok és molekuláris próbák szintézisére, ahol a tiokarbamid rész fémkoordinációs és hidrogénkötési tulajdonságokat kölcsönöz.

Népszerű tags: 1-(2-klór-fenil)-2-tiokarbamid, Kína 1-(2-klór-fenil)-2-tiokarbamid gyártók, beszállítók, 2 5 Biszhexiloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetoxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetil 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 62940-38-9, aromás gyűrű, O CC1 CC C C2 C OCCCCCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCCCCCC C2 C C1