1-(4-klór-fenil)-4,4-dimetil-pentán-3-on

Ezt az anyagot jellemzően színtelen vagy halvány szalmasárga színű folyadékként állítják elő környezeti hőmérsékleten, és enyhe aromás ketonszagú. Molekulaképlete C13H17ClO, ami 224,73 molekulatömegnek felel meg. A forráspont körülbelül 165 fok csökkentett nyomáson (10 Hgmm), a számított sűrűség 20 fokon közel 1,06 g/cm³. Könnyen elegyedik a szokásos szerves oldószerekkel, például diklór-metánnal, etil-acetáttal, tetrahidrofuránnal és toluollal, miközben vízben és alifás szénhidrogénekben elhanyagolható mértékben oldódik. A molekula egy keton-karbonilcsoportot tartalmaz egy neopentil-csoport mellett, és egy para{11}}klór-fenil-szubsztituenst. A karbonilcsoport érzékeny a nukleofil addícióra, és a klóratom potenciális fogantyú a keresztkapcsolási reakciókhoz, miután fémorganikus köztitermékekké alakul át. Szorosan lezárt tartályokban, közömbös atmoszférában, szobahőmérsékleten általában megfelelő tárolás, bár ajánlatos a fénytől való védelem. Kerülni kell az erős oxidálószerekkel és erős bázisokkal való érintkezést.

1-(4-Klórfenil)-4,4-dimetil-pentán-3-on egy ketoncsoportot tartalmaz, amelyet 4-klór-fenil-gyűrű és egy neopentil-fragmens (4,4-dimetil-pentán-3-on) szegélyez. A neopentil rész jelentős sztérikus gátlást okoz a karbonil körül, befolyásolva annak nukleofilekkel szembeni reakcióképességét, és csökkentve az enolizációs hajlamot. A para-klór-fenil-csoport egyaránt hozzájárul a lipofilitáshoz és egy halogénatomhoz, amely halogénkötésben kapcsolódhat, vagy szintetikus fogantyúként szolgálhat. A molekula kompakt, de elágazó szerkezete értékes intermedierré teszi az orvosi kémiában és a szerves szintézisben, ahol a keton alkoholokká, aminokká vagy más funkciós csoportokká alakítható, míg az aril-klorid továbbra is elérhető átmenetifém-katalizált kapcsolásokhoz.

Gyógyszerészeti intermedier
Ezt a ketont építőelemként használják biológiailag aktív vegyületek szintézisében, különösen azok, amelyek anyagcserezavarokat és gyulladásokat céloznak meg. A neopentil-keton rész tercier alkoholokká vagy aminokká alakítható, ami lehetőséget kínál sztérikusan gátolt centrumok bejuttatására, amelyek fokozhatják a metabolikus stabilitást. A 4-klór-fenil-csoport számos gyógyszerjelöltben megjelenik, ahol hozzájárul az optimális kötődési kölcsönhatásokhoz és modulálja a lipofilitást.

Agrokémiai kutatások
A növényvédelmi kémiában ez a vegyület prekurzorként szolgál új rovar- és gombaölő szerek kifejlesztéséhez. Egy aromás klorid és egy gátolt keton kombinációja lehetővé teszi olyan molekulák felépítését, amelyek gátolhatják a kulcsfontosságú enzimeket a kártevőfajokban. Az ebből az állványból előállított származékok potenciálisan megzavarhatják a juvenilis hormonok bioszintézisét vagy a gomba szterintermelését.

Illat- és ízipar
Az elágazó alkilláncokat és aromás szubsztituenseket tartalmazó ketonokat gyakran kutatják illatanyagként és fixálószerként parfümkészítményekben. A neopentil-csoport egyedi szaglási profilt kölcsönöz, míg a klórfenil-egység hozzájárul a bőr hosszú élettartamához. Új, fokozott szilárdságú és tartósabb szintetikus aromás vegyszerek létrehozásának építőköveként vizsgálják.

Szerves szintézis építőelem
Sokoldalú szintetikus intermedierként az 1-(4-klór-fenil)-4,4-dimetil-pentán-3-on különféle átalakulásokban vesz részt, beleértve a Grignard-addíciókat, a reduktív aminálást (a megfelelő aminná történő átalakítás után) és a Wittig-olefinálást. A keton szekunder alkohollá redukálható, amely azután tovább funkcionalizálható. Az aril-klorid lehetővé teszi a Suzuki-Miyaura vagy a Buchwald-Hartwig csatolások számára, hogy különféle aril- vagy aminocsoportokat vigyenek be, megkönnyítve a komplex molekuláris architektúrák gyors összeállítását a gyógyszerkutatás és az anyagtudomány számára.

Népszerű tags: 1-(4-klór-fenil)-4,4-dimetil-pentán-3-on, Kína 1-(4-klór-fenil)-4,4-dimetil-pentán-3-on gyártók, beszállítók, 111759-27-4, 2 5 Biszhexiloxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 2 5 Dimetoxi 1 1 4 1 terfenil 4 4 dikarbaldehid, 857412-04-5, aromás gyűrű, O CC1 CC C C2 C OCCCCCC CC C3 CC CCOC C3 C OCCCCCC C2 C C1