Termék neve	9-([1,1'-bifenil]-3-il)-9H-karbazol
CAS szám	1221237-87-1
Molekuláris képlet	C₂₄H₁₇N
Molekulatömeg	319.4
SMILES kód	N1(C2=CC(C3=CC=CC=C3)=CC=C2)C4=C(C5=C1C=CC=C5)C=CC{16}}C4
MDL sz.	MFCD28167065
Pubchem ID	58722663
InChI kulcs	LKXFMLDAUIXMGY-UHFFFAOYSA-N

Szintetikus útvonal

Szintézis: 1221237-87-1

	+		→
185112-61-2		98-80-6		1221237-87-1

Termelékenység	Szintézis	Kísérleti eljárás
82%	Pd(pph3)Cl-vel₄; Kálium-karbonát etanolban; toluol 12 órán át; Reflux	3-Bróm-fenilkarbazolt (20 g, 62 mmol), fenil-bórsavat (9,08 g, 74 mmol), Pd(pph3)C14-et (0,7 g, 0,621 mmol) és K2CO3-ot (17,2 g, 124 mmol) 0 ml (0 ml 0-2 mmol) etanolban oldunk. ml). Az elegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk, és 12 órán át keverjük. A kapott 9-(bifenil-3-il)-9H-karbazolt (16,2 g, hozam: 82%) újra kicsapjuk.

Kémiai tulajdonságok

A 9-(3-fenilfenil)karbazol szobahőmérsékleten fehér vagy törtfehér kristályos szilárd anyag. Olvadáspontja 126,0 és 130,0 fok között van, forráspontja 530,6 ± 33,0 fok. Szobahőmérsékleten. Vízben kevéssé oldódik, de könnyen oldódik poláris szerves oldószerekben, mint a metanol, etanol, tetrahidrofurán (THF) és dimetil-formamid (DMF). Mérsékelt oldhatóság figyelhető meg etil-acetátban. A vegyület száraz, környezeti körülmények között stabil. Zárt, oxidálószerekkel vagy bázissal érintkezve, nedvességtől és nedvességtől védve kell tárolni. El kell kerülni. Kibővített aromás rendszerként érzékeny az erős UV fénynek való hosszan tartó expozícióra, ami fokozatos fotodegradációt okozhat.

Leírás

A 9-(3-Fenilfenil)karbazol (CAS-szám: 1221237-87-1) egy karbazol-származék, amely meta-terfenil-résszel funkcionalizált. Ez a szerkezet egy merev, csavart aromás rendszert tartalmaz, ahol a karbazol-nitrogén, mint a holléthez kapcsolódó, részben hasznosító páros szállítása. Az anyagtudomány jelentős építőköve, különösen a szerves félvezetők és lumineszcens vegyületek kifejlesztésében.

Felhasználások

1. Lyuk-Szállítási réteg perovskit napelemekben
Ezt a vegyületet dópoló-szabad lyuk-szállító anyagként (HTM) tervezték n-i-p szerkezetű perovszkit napelemekben. Csavart molekuláris felépítése megakadályozza a túlzott kristályosodást, biztosítja az egyenletes filmképződést, és javítja az eszköz stabilitását a nedvesség behatolásával szemben, ami az energiakonverziót meghaladó teljesítményt2.

2. Host Matrix kék TADF-kibocsátókhoz
Magas -triplet-energiájú (T1) gazdaanyagként használják a termikusan aktivált késleltetett fluoreszcenciás (TADF) OLED-ekben. Merev karbazol magja hatékonyan korlátozza a kék-kibocsátó vendégadalékanyag excitonjait, minimálisra csökkenti a hatékonyságot a külső 25%-os kikapcsolás és{5}}kikapcsolás mellett kiváló működési élettartam.

3. Elektrokróm polimer prekurzor
Az elektrokémiai polimerizáció kulcsfontosságú monomerjeként szolgál vékony{0}}filmes polikarbazolok létrehozásához. Ezek a polimerek oxidáció során reverzibilis színváltozást mutatnak színtelenről mélykékre, így alkalmasak intelligens ablakokhoz és kis-fogyasztású információs megjelenítő egységekhez a hordható elektronikában.

4. Fluoreszcens érzékelő nitroaromákhoz
Elektrofonnal nanoszálas filmekké dolgozzák fel. Ennek a vegyületnek az erős fluoreszcenciáját szelektíven kioltják nitroaromás robbanóanyagok (pl. TNT, DNT) nyomokban lévő gőzei, lehetővé téve a felhasználását hordozható, rendkívül érzékeny biztonsági átvilágítási eszközökben közbiztonsági alkalmazásokhoz.

Népszerű tags: 9-([1,1'-bifenil]-3-il)-9h-karbazol, Kína 9-([1,1'-bifenil]-3-il)-9h-karbazol gyártók, beszállítók, 39786-40-8, 4-klór 2-metilbenzofuro 3 2-d-pirimidin, 40444-36-8, C1 NC2 C3C CC C2 C3C CC4 CC CC C14, CC C CN1C NC2 C1C3 CC CC C3N C2Cl, részben telített építőelemek

9-([1,1'-bifenil]-3-il)-9H-karbazol

Szintetikus útvonal

Kémiai tulajdonságok

Leírás

Felhasználások