Metil-2-pentenoát

Metil-2-pentenoát

CAS-szám: 818-59-7
Molekulaképlet: C6H10O2
Molekulatömeg: 114,14
SMILES kód: CC\\C=C\\C(=O)OC

A termék bemutatása

Termék neve

Metil-2-pentenoát

CAS szám

818-59-7

Molekuláris képlet

C6H10O2

Molekulatömeg

114.14

SMILES kód

CC\\C=C\\C(=O)OC

MDL sz.

MFCD00137611

 

Kémiai tulajdonságok

 

Ez az anyag jellemzően tiszta, színtelen vagy halvány szalma{0}}színű folyadékként fordul elő környezeti hőmérsékleten, erős, csípős és gyümölcsös illatú, határozott zöld és éteri jegyekkel. Molekulaképlete C6H10O2, ami 114,14 molekulatömegnek felel meg. Forráspontja körülbelül 145-150 fok légköri nyomáson, számított sűrűsége közel 0,93 g/cm³. Könnyen elegyedik szokásos szerves oldószerekkel, például etanollal, dietil-éterrel és acetonnal, de vízben korlátozottan oldódik. A molekula egy -telítetlen észtercsoportot tartalmaz, amelynek kettős kötése a második és harmadik szénatom között helyezkedik el. A konjugált rendszer jelenléte érzékenysé teszi a polimerizációra, ha hosszabb ideig fény, hő vagy gyökös iniciátorok hatásának van kitéve. Szorosan lezárt tartályokban, hőtől, fénytől és oxidálószerektől távol, lehetőleg inert atmoszférában kell tárolni. A vegyület gyúlékony, bőr- és szemirritációt okozhat, ami standard laboratóriumi óvintézkedéseket igényel.

 

Leírás

 

A metil-2-pentenoát egy 2--penténsavból származó telítetlen észter, amelyet öt szénatomos lánc jellemez, kettős kötéssel a második és harmadik szénatom között. A molekula geometriai izomerek keverékeként létezik, ahol általában az (E)-izomer dominál nagyobb termodinamikai stabilitása miatt. A -telítetlen karbonil rendszer polarizált, elektronhiányos alként hoz létre, amely Michael akceptorként működik a nukleofilekkel szemben. Ez a szerkezeti jellemző az észter funkcióval kombinálva sokoldalú építőkövévé teszi a szerves szintézisben. Az észterrész fogantyút biztosít további átalakításokhoz, beleértve a hidrolízist, redukciót és átészterezést, míg a kettős kötés lehetővé teszi az addíciós, cikloaddíciós és polimerizációs reakciókat. Viszonylag egyszerű szerkezete és megjósolható reakcióképessége értékes szubsztrátummá teszi a reakciómechanizmusok tanulmányozásában, valamint összetettebb molekulák felépítésében a gyógyszer- és anyagkémiában.

 

Felhasználások

 

Építőelem a szerves szintézisben
A , -telítetlen észterrendszer elektrofil Michael-akceptorként szolgál a nukleofilek széles skálájával, köztük aminokkal, tiolokkal és szerves rézreagensekkel való konjugált addíciókhoz. Dienofilként részt vesz a Diels Alder cikloaddiciókban is, lehetővé téve hattagú karbociklusok és heterociklusok sztereovezérelt felépítését. Ezeket az átalakulásokat széles körben alkalmazzák természetes termékek, gyógyszerészeti intermedierek és mezőgazdasági vegyszerek szintézisében, ahol a pentenoát rész hozzájárul a molekuláris komplexitás kialakításához.

 

Középfokú polimerkémia
A konjugált kettős kötés gyökös és koordinációs polimerizáción megy keresztül, így funkcionalizált polimereket állítanak elő függő észtercsoportokkal. Más vinil monomerekkel való kopolimerizáció testreszabott mechanikai és termikus tulajdonságokkal rendelkező anyagokat eredményez bevonatok, ragasztók és tömítőanyagok felhasználására. Az észtercsoportok tovább módosíthatók hidrolízissel vagy átészterezéssel, lehetővé téve a polimerizáció utáni funkcionalizálást bioaktív vagy érzékeny elemek bejuttatására.

 

Íz és illat komponens
Ez a telítetlen észter hozzájárul a különféle gyümölcsök és fermentált termékek jellegzetes aromaprofiljához. Italok, édességek és pékáruk mesterséges ízesítésére használják, zöld, gyümölcsös és éteri jegyeket kölcsönözve, amelyek fokozzák a gyümölcsaromák összetettségét. Az illatszeriparban friss, zöld fejjegyeket biztosít, amelyek jól illeszkednek a citrusfélékhez és a virágos akkordokhoz a testápolási termékek illatkompozícióiban.

 

Szubsztrát enzimatikus vizsgálatokhoz
A metil-2-pentenoát modell szubsztrátként szolgál az észterázok, lipázok és más hidrolitikus enzimek aktivitásának és szelektivitásának vizsgálatához. Jól meghatározott szerkezete lehetővé teszi kinetikai vizsgálatok elvégzését és enantioszelektív biotranszformációk kifejlesztését királis építőelemek előállításához. Alkén-metabolizáló enzimek vizsgálatában is használják, betekintést nyújtva a biológiai lebomlás és az anyagcsere-útvonalak szempontjából releváns konjugált rendszerek enzimatikus oxidációjába és redukciójába.

 

Népszerű tags: metil-2-pentenoát, Kína metil-2-pentenoát gyártói, beszállítói, 15366-32-2, 2-(1-metilguanidino)etil-dihidrogén-foszfát, Aplodan, alifás lánc, But 2-enoil-klorid Krotonoil-klorid, Ciánamid Ciánamid, Dodec 11 ensav Dodec 11 ensav

A szálláslekérdezés elküldése

whatsapp

Telefon

E-mailben

Vizsgálat

táska